Меню

Госты для приборов измерения давления

Госты для приборов измерения давления

ГОСТ 31515.1-2012
(EN 1060-1:1996)

СФИГМОМАНОМЕТРЫ (ИЗМЕРИТЕЛИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ) НЕИНВАЗИВНЫЕ

Non-invasive sphygmomanometers (measuring devices of arterial pressure). Part 1. General requirements

* По данным официального сайта Росстандарта ОКС 11.040.55,

здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

Дата введения 2015-01-01

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 ПРИНЯТ межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 41-2012 от 24 мая 2012 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Госстандарт Республики Беларусь

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 01 ноября 2012 г. N 621-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31515.1 -2012 (EN 1060-1:1996) введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

5 Настоящий стандарт модифицирован по отношению к европейскому стандарту EN 1060-1:1996* Non-invasive sphygmomanometers — Part 1: General requirements (Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 1. Общие требования) путем внесения дополнительных положений. Дополнительные фразы, слова, показатели и/или их значения, внесенные в текст стандарта, выделены курсивом**.
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей.
** В оригинале обозначения и номера стандартов и нормативных документов по тексту приводятся обычным шрифтом; к ссылочным документам, приведенным в бумажном оригинале курсивом, вставлены примечания по месту. — Примечания изготовителя базы данных.

Степень соответствия — модифицированная (MOD)

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51959.1-2002 (ЕН 1060-1-96)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемом указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты»

Введение

Настоящий стандарт является одним из серии стандартов «Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные».

В настоящем стандарте дополнительные фразы, слова, показатели и/или их значения, внесенные в текст стандарта, выделены курсивом.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к неинвазивным сфигмоманометрам (измерителям артериального давления) (далее — устройства) и их составным частям, предназначенным для неинвазивного измерения артериального давления крови методами, предполагающими использование надувной (компрессионной) манжеты.

Настоящий стандарт также устанавливает требования к механической и электрической безопасности, эксплуатации и эффективности устройств и методам их испытаний. Требования к условиям транспортирования и хранения — по ГОСТ 20790*.
_______________
* В оригинале наименование и обозначение стандарта выделено курсивом. — Примечание изготовителя базы данных.

В части методик поверки и калибровки сфигмоманометров применяют [1] и [2].

Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми, кроме требований безопасности (7.2).

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Определения

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 пневмокамера: Надувной компонент манжеты.

3.2 артериальное давление крови: Давление в артериальной части системы кровообращения.

3.3 манжета: Деталь устройства, обычно состоящая из пневмокамеры и рукава, которую обматывают вокруг конечности пациента.

3.4 диастолическое давление крови (значение): Минимальное значение артериального давления крови, наблюдаемое в конце фазы расслабления левого желудочка.

Примечание — Вследствие гидростатических эффектов это значение определяют при расположении манжеты на уровне сердца.

3.5 среднее артериальное давление крови (значение): Значение интеграла кривой (площади под кривой) давления крови за целое число циклов сердечных сокращений, деленное на общую продолжительность данных циклов сердечных сокращений.

Примечание — Вследствие гидростатических эффектов это значение определяют при расположении манжеты на уровне сердца.

3.6 неинвазивное измерение давления крови: Измерение артериального давления крови без артериальной пункции.

3.7 пневматическая система: Система, включающая все находящиеся под давлением (которое можно контролировать) детали устройства, например манжету, шланги, клапаны, датчик давления и насос.

Примечание — Использование люэровских соединений в этих устройствах не рекомендуется.

3.8 рукав: Часть манжеты, изготовленная, как правило, из неэластичного материала, в которой размещена пневмокамера.

3.9 манометр: Прибор для измерения давления воздуха в манжете.

Верхние пределы шкалы манометров должны быть, мм рт.ст. (гПа), не менее:

— 300 (400,0) — для манометрических мембранных приборов;

— 260 (346,7) — для манометрических ртутных приборов.

3.10 систолическое давление крови (значение): Максимальное значение артериального давления крови, наблюдаемое в фазу сокращения левого желудочка.

Примечание — Вследствие гидростатических эффектов это значение определяют при расположении манжеты на уровне сердца.

4 Манжета

Манжета — деталь устройства, обычно состоящая из пневмокамеры и рукава. Для многократно используемых манжет изготовитель обязан указать метод их очистки и дезинфекции в эксплуатационных документах (см. 9.2).

Примечание — Оптимальный размер пневмокамеры: ширина — 40%, длина — от 80% до 100% окружности конечности пациента. Эти размеры необходимо соблюдать в центре диапазона окружностей конечностей, рекомендованных для каждого типоразмера манжеты. Использование манжеты неправильного типоразмера существенно влияет на результаты измерения.

Размеры пневмокамеры манжет должны соответствовать приведенным в таблице 1.

Таблица 1 — Размеры пневмокамеры манжет

Источник

Госты для приборов измерения давления

1.5, 3.30, 3.31, 3.32, 3.33

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 2005 г.

Настоящий стандарт распространяется на приборы с автоматическим циклом для косвенного измерения максимального (систолического) и минимального (диастолического) артериального давления у человека компрессионным методом (далее — ИАД).

Читайте также:  Выпуск полиэтилена высокого давления

Настоящий стандарт не распространяется на ИАД для неонатальных пациентов.

Номенклатура показателей качества ИАД и их применяемость приведены в приложении 1, методика проверки порога срабатывания — в приложении 2, пояснение терминов, применяемых в настоящем стандарте, — в приложении 3.

Все требования стандарта являются обязательными.

При сертификации по безопасности проверяют требования пп.2.3, 2.6, 2.8, 2.10, 2.11.

1. ТИПЫ И ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1. ТИПЫ И ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1.1. ИАД в зависимости от метода выделения информативных признаков подразделяют на:

ИАД по наличию тонов Короткова;

ИАД по анализу параметров пульсовой волны.

1.2. ИАД в зависимости от формы представления информации подразделяют на:

цифровые;

аналоговые.

1.3. ИАД в зависимости от источника питания подразделяют на:

ИАД с сетевым источником питания;

ИАД с внутренним источником питания.

Примечание. ИАД, в которых используются оба источника питания, относятся к ИАД с сетевым источником питания.

1.3.1. ИАД с сетевым источником питания в зависимости от способа защиты пациента, медицинского и обслуживающего персонала от поражения электрическим током подразделяют на I и II классы по ГОСТ 12.2.025.

1.3.2. ИАД в зависимости от степени защиты от поражения электрическим током подразделяют на типы: BF и CF по ГОСТ 12.2.025.

1.4. ИАД в зависимости от воспринимаемых механических воздействий относят к группам 1 и 2 по ГОСТ 20790.

1.5. ИАД в зависимости от последствий отказа относят к классу B по РД 50-707.

1.6. Основные параметры ИАД должны соответствовать табл.1.

Диапазон измерения давления, кПа ( мм рт.ст.)*:

Предел допускаемой основной погрешности, кПа ( мм рт.ст.)

Порог срабатывания блока селекции**

Полоса пропускания сквозного тракта**

Наклон АЧХ на нижних частотах, не менее**

Наклон АЧХ на верхних частотах, не менее**

Скорость подъема (спада) давления в манжете в режиме измерения давления, кПа ( мм рт.ст.)

От 0,26 до 0,66
(от 2 до 5)

Время установления рабочего режима после включения, с, не более

Цена деления шкалы индикатора, кПа ( мм рт.ст.)

Число разрядов индикатора, не менее

_______________
* Диапазон измерения давления (п.1) может быть расширен для ИАД специального назначения.

** Параметры, указанные в пп.3-6, должны соответствовать требованиям ТУ на ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. ИАД следует изготовлять в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 20790 и технических условий на ИАД конкретного типа по рабочим чертежам, утвержденным в установленном порядке.

2.2. ИАД должны работать от внутреннего источника питания или от сети переменного тока при напряжении питания 220 В±10% и частоте (50±0,5) Гц или (60±0,6) Гц.

Примечание. Если в эксплуатационной документации указана возможность работы прибора от сети переменного тока с частотой 60 Гц, то ИАД должен обеспечивать работоспособность при напряжении сети 127 В±10% и 110 В±10%.

2.3. ИАД должны быть электробезопасными для пациентов, медицинского и обслуживающего персонала при эксплуатации и техническом обслуживании в соответствии с требованиями ГОСТ 12.2.025 и отвечать следующим требованиям.

2.3.1. Ток утечки ИАД не должен превышать значений, указанных в табл.2.

Ток утечки на пациента для ИАД типа

I класс защиты. Ток утечки на землю

II класс защиты и с внутренним источником питания. Ток утечки на корпус

2.3.2. Изоляция ИАД должна выдерживать в течение 1 мин следующее испытательное напряжение:

1) между сетевой цепью и корпусом в ИАД I класса защиты — 1,5 кВ, в ИАД II класса защиты — 4 кВ;

2) между сетевой цепью и рабочей частью ИАД I класса защиты — 1,5 кВ, ИАД II класса защиты — 4 кВ.

Примечание. Требование не предъявляется к ИАД класса защиты I, у которых рабочая часть отделена от сетевой части экраном или промежуточной цепью, соединенными с защитным контактом приборной или сетевой вилками;

3) между рабочей частью и доступными для касания частями в ИАД I, II классов и с внутренним источником питания:

при напряжении питания до 50 В — 500 В;

при напряжении питания от 50 до 220 В — 1500 В.

2.3.3. Для ИАД со съемным сетевым шнуром электрическое сопротивление между защитным контактом в приборной вилке и любой другой частью, которая присоединена к нему в защитных целях, не должно превышать 0,1 Ом.

Для ИАД с несъемным сетевым шнуром электрическое сопротивление между защитным контактом сетевой вилки и любой другой частью, которая присоединена к нему в защитных целях, не должно превышать 0,2 Ом.

2.3.4. Конструкция ИАД должна быть выполнена таким образом, чтобы прикасание к частям, находящимся под напряжением, было невозможным.

Кожухи, колпачки, крышки и другие детали, защищающие находящиеся под напряжением части ИАД от прикасания, не должны сниматься или открываться без помощи инструмента (например отвертки, ключа и др.), но могут сниматься или открываться без помощи инструмента, если ИАД имеет автоматическое устройство, отключающее при их снятии или открывании напряжение на частях, которые при этом становятся доступными.

Напряжение между штырями сетевой вилки ИАД после отключения вилки от розетки должно уменьшаться до 50 В за время, не превышающее 1 с.

2.3.5. Пути тока утечки между сетевой цепью и доступными для прикасания частями должны быть не менее:

для I класса защиты — 4 мм;

для II класса защиты — 8 мм.

Воздушные зазоры между сетевой цепью и доступными для прикасания частями должны быть не менее:

для I класса защиты — 2,5 мм;

для II класса защиты — 5 мм.

2.3.6. ИАД, используемый в мониторных системах, должен быть оснащен средствами защиты от разряда дефибриллятора, что должно быть обозначено в несмываемой маркировке на внешней стороне корпуса и в эксплуатационной документации.

Во время разряда дефибриллятора на пациента, к которому подсоединен ИАД, подача опасной электрической энергии должна быть исключена со следующих частей:

корпуса ИАД;

любой входной сигнальной части;

любой выходной сигнальной части;

для ИАД класса II и ИАД с внутренним источником питания, с металлической фольги, на которую должен быть установлен ИАД и которая имеет площадь, как минимум, равную площади основания аппаратуры.

2.3.7. После разряда дефибриллятора ИАД должен полностью удовлетворять требованиям настоящего стандарта.

2.4. Корректированный уровень звуковой мощности ИАД с автоматической компрессией не должен превышать 56 дБА. Средний уровень звука не должен превышать 50 дБА, за исключением звуковой сигнализации.

Читайте также:  Давление твердых и жидких тел формулы

2.5. Максимальное давление в манжете ИАД не должно превышать:

для взрослых — 40 кПа (300 мм рт.ст);

для детей — 26,7 кПа (200 мм рт.ст).

Примечание. В одном изделии могут быть как оба указанных выше диапазона, так и один из них.

2.6. В ИАД для предотвращения избыточного давления в манжете более чем на 10% значений, указанных в п.2.5, должны быть предусмотрены меры защиты в виде устройства, функционально не зависимого от системы регулирования в диапазоне измерения давления.

2.7. В любом режиме работы ИАД время, в течение которого давление в манжете более 2 кПа (15 мм рт.ст.), не должно превышать 120 с.

2.8. В ИАД для снятия давления в манжете по п.2.7 должны быть предусмотрены устройства, функционально не зависимые от системы временной синхронизации в режиме измерения.

2.9. В режиме длительной автоматической работы давление в манжете должно сбрасываться на время не менее 30 с после каждого цикла измерения, при котором давление в манжете превышает 2 кПа (15 мм рт.ст.).

2.10. В ИАД для сброса давления в манжете в режиме длительной автоматической работы должны быть предусмотрены устройства, функционально не зависимые от системы временной синхронизации в режиме измерения давления, если время снижения давления в манжете превышает 5 с.

Примечание. Требования, установленные в пп.2.6-2.10, относятся к ИАД, используемым в мониторных системах.

2.11. При срабатывании функционально независимых устройств по пп.2.6, 2.8, 2.10 в течение 30 с должно быть снято любое давление манжеты ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.), стерта индикация давления крови и включена звуковая или световая сигнализации.

2.12. В конструкции ИАД должны быть предусмотрены: индикация ошибок в процессе измерения давления, сигнализация при выходе давления за установленные пределы, распечатка результатов измерения, возможность подключения ИАД к ЭВМ. Данные требования указаны в ТУ на ИАД конкретного типа.

2.13. Для поддува манжеты должны применяться нетоксичные и взрывобезопасные газы и жидкости.

2.14. ИАД по устойчивости к механическим воздействиям должны соответствовать требованиям ГОСТ 20790.

2.14.1. ИАД группы 2 должны обладать вибропрочностью.

2.14.2. ИАД групп 1 и 2 (в транспортной упаковке) должны обладать вибропрочностью и ударопрочностью.

2.15. ИАД при эксплуатации должны быть устойчивы к климатическим воздействиям по ГОСТ 20790 для исполнения УХЛ 4.2 и О 4.2.

2.16. ИАД при транспортировании и хранении должны быть устойчивы к климатическим воздействиям для вида климатических исполнений УХЛ 4.2 и О 24.2 по условиям хранения 5 (ОЖ 4) по ГОСТ 15150.

2.17. Наружные поверхности ИАД и манжеты должны быть устойчивы к дезинфекции 3%-ным раствором перекиси водорода и 0,5%-ным раствором моющего средства типа «Лотос» или 1%-ным раствором хлорамина.

2.18. Металлические и неметаллические неорганические покрытия должны быть выполнены по ГОСТ 9.301, ГОСТ 9.303.

2.19. Лакокрасочные покрытия ИАД климатического исполнения УХЛ 4.2 — по ГОСТ 9.401 для групп условий эксплуатации УХЛ, а ИАД климатического исполнения О 4.2 — по ГОСТ 9.401 для группы условий эксплуатации О 4.

Наружные поверхности ИАД должны иметь лакокрасочные покрытия не ниже III класса по ГОСТ 9.032.

2.20. ИАД должны комплектоваться манжетой (манжетами), изготовленной в соответствии с ГОСТ 6915.

2.21. Манометр и пневматическая система, входящие в состав ИАД, должны соответствовать ГОСТ 6915.

2.22. Средняя наработка на отказ ИАД должна быть не менее:

1000 ч — до 01.01.95;

1250 ч — с 01.01.95.

Критерием отказа ИАД является несоответствие требованиям пп.1, 2, 3, 4, 5 табл.1 и пп.2.3, 2.4 настоящего стандарта.

2.23. Средний срок службы ИАД (без учета пневмокамер):

5 лет — до 01.01.95;

7 лет — с 01.01.95.

Средний срок службы пневмокамер — 3 года.

Критерием предельного состояния ИАД является нецелесообразность его дальнейшего восстановления при затратах на ремонт в год более 60% первоначальной стоимости.

Критерий предельного состояния пневмокамер установлен в нормативно-технической документации на эти изделия.

2.24. Средний срок сохраняемости устанавливается в технических условиях на ИАД конкретного типа по требованию заказчика.

2.25. Среднее время восстановления работоспособного состояния в зависимости от типа ИАД — не более 1,5 ч.

2.26. Уровень радиопомех, создаваемых ИАД, не должен превышать значений, установленных ГОСТ 23511*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51318.14.1-99 (здесь и далее).

2.27. В эксплуатационной документации на ИАД конкретного типа в зависимости от его назначения необходимо указать характер и значение физической нагрузки на пациента при определении давления.

2.28. ИАД с микропроцессором должны иметь автотест для проверки работы ИАД.

2.29. Масса основного блока полуавтоматических ИАД должна быть, кг, не более:

с ручным нагнетанием воздуха:

0,3 — до 01.01.95;

0,25 — с 01.01.95;

с автоматическим нагнетанием воздуха:

0,7 — до 01.01.95;

0,5 — с 01.01.95.

Масса основного электронного блока автоматических ИАД должна быть не более 2 кг (с 01.01.95).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Испытания ИАД следует проводить в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 20790 и технических условий на ИАД конкретного типа.

Условия испытаний — по ГОСТ 20790.

3.3. Проверку порога срабатывания блока селекции (п.3 табл.1) проводят с учетом ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

3.4. Проверку полосы пропускания и АЧХ (пп.4, 5, 6 табл.1) канала измерения давления проводят согласно структурной схеме, представленной на черт.1 в соответствии с техническими условиями на ИАД конкретного типа, в зависимости от метода выделения информативного признака.

Черт.1 — Структурная схема канала измерения давления

B — прибор; G — генератор; V — вольтметр

3.5. Проверку скорости подъема (спада) давления в манжете (п.7 табл.1) в режиме измерения давления проводят с учетом ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

3.6. Проверку времени установления рабочего режима ИАД (п.8 табл.1) проводят следующим образом. ИАД включают одновременно с секундомером (с погрешностью ±1 с). Через 10 с ИАД должен удовлетворять требованиям п.2.5.

3.7. Проверку цены деления или числа разрядов индикатора (пп.9,10 табл.1) осуществляют визуально.

3.8. Проверку работоспособности ИАД при изменении напряжения питания (п.2.2) проводят при крайних значениях допустимых отклонений напряжения питания. При этом ИАД проверяют на соответствие пп.2, 3 табл.1.

3.9. Измерение тока утечки (п.2.3.1), электрической прочности изоляции (п.2.3.2), проверку защиты от прикасания частей, находящихся под напряжением (п.2.3.4), путей тока утечки и воздушных зазоров (п.2.3.5) проводят по ГОСТ 12.2.025.

3.10. Электрическое сопротивление (п.2.3.3) между защитным контактом сетевой вилки или приборной вилки и любой подлежащей защитному заземлению частью определяют путем пропускания между ними переменного тока не менее 10 А с частотой 50 или 60 Гц в течение не менее 5 с. Используемый при этом источник тока должен иметь напряжение холостого хода не более 6 В. Сопротивление рассчитывают по значению тока и падению напряжения.

Читайте также:  Давление упало слабость как повысить

3.11. Проверку защиты от воздействия разряда дефибриллятора (п.2.3.6) проводят в соответствии со схемой, представленной на черт.2. ИАД не должен быть включен. ИАД класса I проверяют при присоединении его к защитному заземлению. ИАД с внутренним источником питания проверяют без подключения его к защитному заземлению. Любые соединения с функциональным заземлением должны быть сняты.

ИАД считают выдержавшим испытание, если после срабатывания ключа S1 максимальное напряжение между точками U1 и U2 не превышает 1 В.

Черт.2 — Схема проверки защиты от воздействия разряда дефибриллятора

Ф.З . — функциональное заземление;

3.3. — защитное заземление;

G — источник питания;

ИАД — измеритель артериального давления;

S1, S2 — переключатели;

U1; U2 — точки, между которыми измеряется напряжение

3.12. Проверку работоспособности ИАД после разряда дефибриллятора (п.2.3.7) проводят по п.3.3. Прибор считается выдержавшим испытания, если он соответствует п.3 табл.1.

3.13. Проверку корректированного уровня звуковой мощности (п.2.4) проводят по ГОСТ 12.1.028*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51402-99.

3.14. Проверку максимального давления в манжете (п.2.5) проводят путем создания максимально возможного давления в манжете и измерения его с помощью эталонного манометра.

3.15. Проверка исключения избыточного давления в манжете (п.2.6) должна осуществляться следующим способом:

отключают систему контроля нормального давления и создают давление в манжете, равное 44 кПа (330 мм. рт.ст.). Давление в манжете должно уменьшаться до значения не менее 2 кПа (15 мм рт.ст.) за время не более 10 с.

3.16. Проверку максимального времени (п.2.7) превышения давления в манжете более чем на 2 кПа (15 мм рт.ст.) проводят путем имитации наиболее неблагоприятного режима. Время не должно превышать 120 с.

3.17. Проверку автоматического сброса избыточного давления в манжете (п.2.8) проводят созданием в манжете давления выше 2 кПа (15 мм рт.ст.). По истечении 120 с давление в манжете должно упасть ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.).

При возникновении единичного нарушения давления в манжете должно уменьшиться до уровня 2 кПа (15 мм рт.ст.) за время не более 30 с при помощи средств независимого сброса давления, при этом должен подаваться звуковой или световой сигнал опасности.

Соответствие должно быть проверено осмотром наличия независимого устройства сброса давления в манжете и имитацией условий единичного нарушения.

3.18. Проверку минимального времени (п.2.9) между циклами измерения в режиме длительной автоматической работы проводят путем измерения этого времени, которое должно быть не менее 30 с.

3.19. Проверку автоматического сброса давления в манжете (п.2.10) проводят в режиме длительной автоматической работы. При превышении времени снижения давления в манжете 25 с давление должно упасть ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.).

3.20. Проверку срабатывания функционально независимых устройств (п.2.11) проводят при отключении источника питания и отключенном датчике. Для этого создают давление в манжете, равное максимальному значению. Через 30 с давление в манжете должно автоматически сброситься до уровня ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.). При этом должен подаваться световой или звуковой сигнал.

3.21. Проверка наличия в конструкции ИАД индикации ошибок в процессе измерения давления, сигнализации при выходе давления за установленные пределы, возможности подключения к ЭВМ, распечатки результатов измерения (п.2.12) осуществляется визуально или опробованием. Методы проверки данных требований (при их наличии) устанавливают в технических условиях на ИАД конкретного типа.

3.22. Проверку требований п.2.13 проводят по методикам, утвержденным Минздравом СССР.

3.23. Проверку устойчивости к механическим воздействиям (п.2.14) проводят по ГОСТ 20790.

После испытаний не должно быть механических повреждений ИАД и упаковки. ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта.

Примечание. Испытание на соответствие п.2.3 допускается не проводить, если испытание на механические воздействия проводят до испытаний по п.2.3 при эксплуатации и при этом испытывают один и тот же образец.

3.24. Проверку устойчивости ИАД к климатическим воздействиям при эксплуатации (п.2.15) проводят по ГОСТ 20790.

После воздействия климатических факторов ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта в части тока утечки и прочности изоляции при испытании на тепло- и влагоустойчивость.

3.25. Проверку устойчивости ИАД к климатическим воздействиям при транспортировании и хранении (п.2.16) проводят по ГОСТ 20790.

После воздействия климатических факторов ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта в части тока утечки и прочности изоляции при испытании на тепло- и влагоустойчивость.

3.26. Проверка устойчивости ИАД к дезинфекции (п.2.17) — по ГОСТ 20790. Результаты испытаний считают положительными, если после их проведения внешний вид поверхностей не изменился и соответствует требованиям пп.2.18 и 2.19.

3.27. Проверку металлических и неметаллических неорганических покрытий (п.2.18) проводят по ГОСТ 9.302.

3.28. Проверку лакокрасочных покрытий наружных поверхностей металлических деталей (п.2.19) проводят по ГОСТ 9.032 (в части внешнего вида покрытий) по образцам, утвержденным в установленном порядке.

Контроль толщины лакокрасочных покрытий проводят магнитным толщиномером, изготовленным по техническим условиям на толщиномер конкретного типа.

Адгезию определяют методом решетки на контрольных образцах по ГОСТ 15140. Степень высыхания определяют по ГОСТ 19007.

3.29. Проверку ИАД на соответствие требованиям пп.2.20, 2.21 проводят по ГОСТ 6915.

3.30. Испытания на безотказность (п.2.22) проводят методом одноступенчатого контроля для экспоненциального закона распределения времени безотказной работы по РД 50-707.

3.31. Испытания на долговечность (п.2.23) проводят на образцах установочной серии по РД 50-707.

3.32. Испытания на сохраняемость (п.2.24) проводят по РД 50-707.

3.33. Ремонтопригодность ИАД (п.2.25) проверяют в соответствии с РД 50-707. План испытаний выбирают в зависимости от конкретного типа ИАД.

3.34. Проверку ИАД на уровень допустимых радиопомех (п.2.26) проводят по методике, установленной в ГОСТ 16842* и ГОСТ 23511.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51320-99.

3.35. Проверку работы автотеста ИАД (п.2.28) проводят визуально. При наличии ошибок в работе ИАД должен вырабатываться определенный код для каждого конкретного типа ИАД.

3.36. Проверку массы основного блока ИАД (п.2.29) проводят взвешиванием на весах с погрешностью не более ±0,01 кг.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (справочное). НОМЕНКЛАТУРА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ИАД И ИХ ПРИМЕНЯЕМОСТЬ

Наименование показателя качества

Применяемость показателя качества в НТД

Источник

Adblock
detector